拟除虫菊酯为什么难溶于水，拟除虫菊酯属于芳香烃还是卤代烃啊在酸性条件下水解不可以发生加

来源：整理时间：2023-01-28 02:12:31 编辑：金融知识手机版

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1，拟除虫菊酯属于芳香烃还是卤代烃啊在酸性条件下水解不可以发生加
2，敌敌畏和溴氰菊酯相比哪个毒性大
3，氯烯炔菊脂是什么
4，除虫菊素可以杀稻田中的水中害虫吗例如腮蚯蚓
5，拟除虫菊酯的简介

1，拟除虫菊酯属于芳香烃还是卤代烃啊在酸性条件下水解不可以发生加

芳香烃仅仅含有碳氢两种元素，所以不是芳香烃。卤代烃碳氢之外仅仅含有卤素原子，拟除虫菊酯含有氧元素、氮元素，不是卤代烃。因为含有酯基，所以可以水解含有碳碳双键，所以可以发生加成反应

c选项：在酸性条件下，酯键（r-coo-r）和氰基（-cn）都是可以水解的。其中，酯键在酸性条件下的水解，生成醇和羧酸，这个是高中的内容。示例：乙酸乙酯的水解ch3cooc2h5 =（h+）=ch3cooh + c2h5oh而氰基在酸性条件下的水解在高中可稍作了解，反应式：r-cn + h2o + h+ → rcooh 。反应结果：原氰基处生成一个羧基。希望能够帮助到你~如有疑惑，欢迎追问

拟除虫菊酯属于芳香烃还是卤代烃啊在酸性条件下水解不可以发生加

2，敌敌畏和溴氰菊酯相比哪个毒性大

中文名称：氯烯炔菊酯；二氯炔戊菊酯；1-乙炔基-2-甲基戊-2-烯基（rs）-2，2-二甲基-3-（2，2-二氯乙烯基）环丙烷羧酸酯；中西气雾菊酯；8501c 英文名称：chlorempenthrin 结构或分子式：分子中双键c、o原子均以sp2杂化轨道形成σ键。分子中其它c、o原子均以sp3杂化轨道形成σ键。相对分子量或原子量：315.25 密度：1.12 沸点（℃）：128～130(40pa) 蒸气压（pa）：4.13e-2 折射率：1.5047(21℃);1.5037(25℃) 毒性ld50(mg/kg)：小鼠急性经口790，大鼠急性经口ld50 340毫克/公斤。ames试验为阴性。以常用量的50～100倍进行喷洒或熏蒸，对人畜、眼、鼻、皮肤及呼吸道均无刺激。性状：淡黄色至棕黄色油状液体。溶解情况：易溶于丙酮、乙醇、苯等有机溶剂，难溶于水。用途：是一种高效、低毒的新型拟除虫菊酯类杀虫剂，对蚊、蝇、蟑螂均有较好的效果。具有蒸气压高、挥发度好、杀灭力强的特点，对害虫击倒速度快，特别是在喷雾及熏蒸时击倒效果更为显著。其他：在碱性条件下易水解。制剂：电热蚊香片、液体蚊香、蚊香及气雾剂等，以及40%中西气雾液剂。包装及贮运：原油有0.5kg、1kg及25kg塑料或塑料桶。按一般农药规定贮运。

后面一种，

敌敌畏和溴氰菊酯相比哪个毒性大

3，氯烯炔菊脂是什么

中文名称：氯烯炔菊酯；二氯炔戊菊酯；1-乙炔基-2-甲基戊-2-烯基（RS）-2，2-二甲基-3-（2，2-二氯乙烯基）环丙烷羧酸酯；中西气　　雾菊酯；8501c 　　英文名称：chlorempenthrin 　　结构或分子式：　　分子中双键C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。　　分子中其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。　　相对分子量或原子量：315.25 　　密度：1.12 　　沸点（℃）：128～130(40Pa) 　　蒸气压（Pa）：4.13E-2 　　折射率：1.5047(21℃);1.5037(25℃) 　　毒性LD50(mg/kg)：　　小鼠急性经口790，大鼠急性经口LD50 340毫克/公斤。Ames试验为阴性。以常用量的50～100倍进行喷洒或熏蒸，对人畜、眼、鼻、皮肤及呼吸道均无刺激。性状：　　淡黄色至棕黄色油状液体。溶解情况：　　易溶于丙酮、乙醇、苯等有机溶剂，难溶于水。用途：　　是一种高效、低毒的新型拟除虫菊酯类杀虫剂，对蚊、蝇、蟑螂均有较好的效果。具有蒸气压高、挥发度好、杀灭力强的特点，对害虫击倒速度快，特别是在喷雾及熏蒸时击倒效果更为显著。其他：　　在碱性条件下易水解。制剂：电热蚊香片、液体蚊香、蚊香及气雾剂等，以及40%中西气雾液剂。包装及贮运：　　原油有0.5kg、1kg及25kg塑料或塑料桶。按一般农药规定贮运。

氯烯炔菊脂是什么

4，除虫菊素可以杀稻田中的水中害虫吗例如腮蚯蚓

不能，除虫菊素接触空气、日光以后很快分解。现在大都用的拟除虫菊酯类，但拟除虫聚酯类都难溶或不溶于水，且渗透性差，不能到达稻株基部，因此不能防治稻田中的水中害虫。可以用90%晶体敌百虫、2.5%的功夫乳油、辛硫磷，以2.5%的功夫乳油防治效果最好，使用量为100g/667m2.天然除菊素见光慢慢分解成水和 CO ，因此用其配制的农药或卫生杀虫剂等使用后无残留对人畜无副作用，是国际公认的最安全的无公害天然杀虫剂由于除虫菊素是由除虫菊花中萃取的具有杀虫活性的六种物质组成，因此杀虫效果好，昆虫不易产生抗药性，可用于制造杀灭抗性很强的害虫的农药。除虫菊素具有麻痹昆虫中枢神经作用，为触杀性杀虫剂因此杀虫速度快、易于被农户接受。用其配制成卫生喷雾剂可用于家庭卫生杀虫，配制成农药可广泛用于绿色蔬菜、绿色水果、绿色茶叶等经济作物的杀虫。除虫菊素抑制神经组织.其不溶于水，易溶于多种有机溶剂。对高等动物低毒，虽然菊花在制作和使用中容易引起皮炎.甚至特殊的过敏 .但在商品制备过程中可消除此影响。对鱼类等水生生物和蜜蜂有毒。杀虫活性较高.属神经毒剂，主要起触杀作用。除虫菊素具有杀虫和环保两大功能，是任何化学杀虫剂无法相比的.其特征和优势在于:⑴对哺乳动物低毒:除虫菊素是现有的杀虫剂中毒性最低的产品之一，即使偶然吞咽也会很快代谢;⑵高效广谱性:由于除虫菊素中含有一组结构相近的杀虫成分，所以对杀虫有高效广谱性。⑶触杀作用极强，致死率极高，且使用浓度低。⑷作用快速:除虫菊素具有快速击倒、堵死气门致死的触杀作用。防治果树蚜虫、叶蝉等害虫，用3%除虫菊乳油22.5~37.5克/公顷(有效成分)兑水喷雾。亦可用除虫菊花粉(干花粉碎)l千克、中性肥皂0.6~0.8千克、水400~600升兑制后喷雾。方法:先用少量热水把肥皂溶化后，加入除虫菊粉，然后加足水量，搅拌均匀后使用，可防治多种蚜虫、叶甲、椿象等害虫。

可以杀死水中的，杀不死水下土壤中的(80%的辛硫磷或40%的毒死蜱）end

现在并不是所有的拟除虫菊酯都不可以用在水稻田的，只是可以在水稻田中施用的几种拟除虫菊酯类农药现在国内都还不能自主生产，所以市面上见到的会比较少，而且价钱要比普通的国产农药要高。

你好！不能，除虫菊素接触空气、日光以后很快分解。现在大都用的拟除虫菊酯类，但拟除虫聚酯类都难溶或不溶于水，且渗透性差，不能到达稻株基部，因此不能防治稻田中的水中害虫。可以用90%晶体敌百虫、2.5%的功夫乳油、辛硫磷，以2.5%的功夫乳油防治效果最好，使用量为100g/667m2.打字不易，采纳哦！

5，拟除虫菊酯的简介

1949年，美国的M.S.谢克特等2113合成了第一个商品化的类似物丙烯菊酯。在50～60年代，又有一些类似化合物陆续研制成功，通称为合成拟除虫菊酯。这些早期5261品种与天然除虫菊酯一样，在光照下易分解失效，仅适用于室内条件下防治害虫。许多科学家为此进行了长期研究，以弄清分子结构中易被光分解的不稳定部位，其中包括英国化学家M.埃利奥特领导的4102小组。70年代初，他们在结构改变中取得突破性的成功，合成了第一个适用于农林害虫防治的光稳定性品种氯菊酯。此1653后不断出现许多光稳定性品种，被称为第二代拟除虫菊酯，其中还包括了不含三专元环的氰戊菊酯。属80年代以来，结构改变的研究仍在深入，并有了新的进展。例如结构中引入氟原子的品种兼具杀螨效能，又如把酯键改为醚键后，可大大降低对鱼的毒性等。

这类杀虫剂为神经毒剂，它通过对昆虫体内的神经系统产生中毒作用，首先是诱发昆虫兴奋，然后神经传导阻塞，昆虫进而痉挛、麻痹、死亡。由于昆虫中毒征象分为两个阶段，即兴奋期和抑制期，所以常用击倒率和致死率两个指标表示各品种特性。除虫菊酯的作用机制主要有三方面：a、和ddt的作用机制相似地改变离子通道学说：在轴突膜上也存在一类拟除虫菊酯受体，它也是个空隙，拟除虫菊酯类杀虫剂和受体物理性结合后，改变了膜的三维结构，从而改变了膜的通透性，具体地讲是使na+通道延迟关闭，负后电位延长并加强，导致产生重复后放。b、和ddt相似地抑制了外ca2+—atp酶，导致了外ca2+浓度降低，从而降低了阈值电位，使之更易引起重复后放。c、拟除虫菊酯类杀虫剂可能刺激r—氨基丁酸（gaba）的释放：昆虫运动神经元和肌纤维形成的突触有两类：一类是兴奋性，递质为谷氨酸盐；另一类是抑制性突触，递质为gaba。gaba的释放引起k+外流，cl-内流，造成膜超极化，使之更难产生动作电位。gaba是抑制性突触的神经递质，存在于神经——肌肉连接点，估计拟除虫菊酯类杀虫剂引起的如击倒、麻醉等症状可能和刺激gaba的释放有关。即，拟除虫菊酯抑制了ca2+—mg2+—atp酶的活性，造成细胞内ca2+浓度上升，启动前膜释放神经递质gaba，同样影响了na+ 、k+的通透性，干扰了兴奋传导，但具体毒理机制尚不清楚。拟除虫菊酯类杀虫剂中毒昆虫死亡：a、重复后放导致一类神经毒素的产生；b、神经系统的全面破坏，传导阻断；c、其它组织病变，如失水及组织坏死等。narahashi（1980）根据昆虫的中毒症状及对神经的作用，将拟除虫菊酯杀虫剂分为两类：i型：包括胺烯菊酯、丙烯菊酯、苄呋菊酯、苯醚菊酯及二氯苯醚菊酯。这一类杀虫剂对各种类型的神经原产生广泛的重复放电现象。中毒昆虫出现高度兴奋，不协调运动。ddt虽然不是一个除虫菊酯，但是其作用与i型相似，产生重复放电的原因是na+及k+通道延缓关闭。周缘神经系统对这类除虫菊最敏感，最容易产生重复放电。温度影响重复放电，低温下（低于26℃）重复放电的活性增加。ii型，包括溴氰菊酯、氯氰菊酯、杀灭菊酯及其它含有氰基（—cn）的除虫菊酯。这一类除虫菊酯的作用完全不同于i型，它们不产生重复放电，而是使轴突及运动神经原更易去极化。中毒症状也不同于i型，不表现高度兴奋及不协调运动，昆虫接触药剂后很快产生痉挛，立即进入麻痹状态，最后中毒死亡。这一类除虫菊酯对突触产生作用，而这些突触介质已证实是谷氨酸及r—氨基丁酸（gaba）。蜘蛛不是昆虫！凡是昆虫家族的成员，都有这样的髁点，那就是成虫的整个身体分为：头、胸、腹三各部分，而且在胸部都会长出六条腿和两对翅膀。在昆虫的脑袋上，还有一对能灵活的触角和两只奇棵的腹眼。为什么说蜘蛛不是昆虫？因为蜘蛛有8条腿，脑袋上既没有触角，也没有腹眼，而且头部和胸部都合在一起。而且，蜘蛛是属于蜘形纲。蜘蛛的内部：蛛形动物的身体分为前、中部、（头胸部）和后部（腹部）三大部分。蜘蛛动物长有四对步足。蜘蛛的生命周期：蛛形动物，如蜘蛛、产的卵孵化成小蜘蛛。他们经过几次脱皮后，长成大蜘蛛。而且，蜘蛛属于节肢动物。节肢动物身体都由体结构成，并有较硬的外壳。随着节肢动物的长大，他们会脱换身上的外壳。蛛形动物包括：蜘蛛、螨、蝎子等。共有73 000种，分为10目，其中4目。名称：种数：蝎目（蝎子） 2 000 蜘蛛目（蜘蛛） 40 000 盲蛛目（盲蛛）4 500 避日目（避日蛛）900 蛛可不是昆虫。虽然同属于节肢动物门，但蜘蛛不属于昆虫纲而属于蛛形纲。蜘蛛的身体只分为头和腹两部分，有8条腿；而昆虫的身体则分为头、胸和腹三部分，且有6条腿。蜘蛛和昆虫的交情不单说不上深，而且还是“敌人”，而且蜘蛛还能吞噬80%的昆虫，若论亲缘，蝎子才是蜘蛛的“近亲”。