地中海为什么有难民，为什么地中海的面积不断缩小死亡

来源：整理时间：2023-02-06 13:29:18 编辑：金融知识手机版

本文目录一览

1，为什么地中海的面积不断缩小死亡
2，难民登陆希腊的地理原因
3，利比亚难民逃往法国的原因从地理知识看
4，为何现在才有这么多难民入欧
5，地中海的病因的怎么来的

1，为什么地中海的面积不断缩小死亡

欧洲和非洲大陆版块在不断漂移考近

版快运动!非洲版快和亚欧版快不断的靠近!红海不断扩大!

为什么地中海的面积不断缩小死亡

2，难民登陆希腊的地理原因

难民来源两个来源，一个从中东逃避战乱的穆斯林。一个从地中海对岸的北非。。。看欧洲地图，希腊位于东南欧，从中东逃离的难民可以直接从海上直接到达希腊，希腊可能是难民目的地也可能是难民的中转地，也可以继续向北去德国等北欧国家，也可去奥地利中欧国家，更可以去法国、英国、西班牙等西欧国家。。。望采纳，纯手打

距离非洲近，登录容易再看看别人怎么说的。

难民登陆希腊的地理原因

3，利比亚难民逃往法国的原因从地理知识看

这个问题算在地理学里面有些牵强，如果算到地理学里面，应该属于社会地理、文化地理或人口地理里、人种地理面吧。地理位置是一方面。另一点值得注意的是两者之间的社会联系：历史上北部非洲属于法国的势力范围，法国内部就有相当数量的北非移民，比如现在法国国家队中许多球星都是黑人，有些就是北非移民的后代。

你好！利比亚难民多逃亡于埃及，突尼斯………… 请问你的问题是否具有实际意义？逃往法国还不如逃亡意大利比如西西里岛和撒丁岛！！地理位置更近还有意总理还决定为难民提供人道主义赞助！！我的回答你还满意吗~~

地理位置临近，南临地中海，坐船即可到达，地中海气候在利比亚和法国都有分布。

利比亚独立前是法国的殖民地

都是石油惹的祸！

法国有一块地方临近地中海，坐船就可以到达啊，而利比亚也是地中海沿岸国家。

利比亚难民逃往法国的原因从地理知识看

4，为何现在才有这么多难民入欧

原因主要有以下几点：第一，如今来欧洲的许多难民，此前曾在邻近国家（土耳其、约旦和黎巴嫩）避难。经过4年多的等待，他们认识到叙利亚内战不会在短期内结束，重返家园的希望落空。与此同时，难民营中人满为患，居住条件恶化，短期内也无望解决。眼看着寒冷的冬季马上就要到来，所带的积蓄也将要耗尽，所以，他们决定谋求新的出路。有些来自叙利亚境内的难民，也因为多年战乱感到前途无望加入避难的队伍。青壮年男性选择避难部分也是为了逃避征兵。第二，难民选择来欧洲一是因为地理位置接近，二是因为通过电视或社交媒体看到那些抵达欧洲的难民过得很好。已在欧洲安定下来的难民也鼓励亲友前来欧洲团聚。这种需求促进了偷渡组织的发展。它们又通过诱惑性的宣传唤起了更多的需求。有了蛇头提供的“专业化服务”，前往欧洲的梦想不再遥远。第三，土耳其、塞尔维亚等邻国因为不堪重负，故意打开边境放行，让难民前往欧洲。偷渡的难民不用再像以前那样担心被抓住后受到惩罚。第四，和平、稳定、富裕的欧洲，尤其是德国，在战乱地区有很高的声望，对难民具有极大的吸引力。来自叙利亚的难民发现，德国正在张开双臂欢迎他们，只要进入德国国境，就可以获得避难权（目前申请成功率接近100%）。他们都不想错过这难得的历史机遇，于是蜂拥而至。伊拉克、阿富汗等地的难民也闻风而来。最后，气候也是一个重要的影响因素。夏季的地中海比较平静，对偷渡者而言相对安全，利用陆路前往欧洲可以在野外露宿，因此，大量难民集中选择在夏季前来，导致欧洲各国一时难以应付，出现危机。

5，地中海的病因的怎么来的

地中海贫血又称海洋性贫血（Thalassemia），亦称地中海贫血，是由于血红蛋白的珠蛋白链合成速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。海洋性贫血是一组具有多种遗传异常的疾病，接受抑制的肽链不同而区分为α、β、δ、δβ和γβ海洋性贫血等。临床有重要意义的主要为α及β海洋性贫血。正常人含δ链的血红蛋白A2（HbA2，α2δ2）浓度很低，故δ海洋性贫血不产生贫血。　　αβ海洋性贫血的混合杂合子状态，由于受影响的珠蛋白链分别在α及β链，临床表现不严重。海洋性贫血也可与异常血红蛋白基因产生双重杂合子：　　①α海洋性贫血基因与血红蛋白ConstantSpring基因双重杂合子，临床表现与HbH相似；　　②血红蛋白Lepore是α与β基因融合的产物，杂合子HbLepore与杂合子β海洋性贫血临床表现相似，而上述二种疾病的双重杂合子，或β海洋性贫血与HbE、HbS等异常血红蛋白基因杂合，由于均为β基因突变，临床表现与重型β海洋性贫血相似或稍轻。　　遗传性胎儿血红蛋白持续增多症（hereditarypersistence of fetal hemoglobin，HPFH）患者生后不能将γ链的合成转变为β链的合成，而致红细胞内高浓度HbF持续存在，病因与β和δ基因的异常或缺失有关，如常见非洲型有β-珠蛋白基因的广泛DNA缺失。　　综上所述，凡属珠蛋白链合成障碍，临床表现与各种典型海洋性贫血相似的病态，均可称为海洋性贫血综合征。　　本病在各地区各民族中发病情况差别甚大。β海洋性贫血广泛存在于全世界各地和多种民族，以地中海区域、中东、东南亚等地区多见。α海洋性贫血分布不如前者广泛，最多见为东南亚。东南亚部分地区，人群中有40％以上携带1种或1种以上海洋性贫血基因。近年报道在中东、地中海、非洲某些地区与美国黑人中本病亦不少见。国内海洋性贫血最多见于广东、广西、四川等地，其次是长江以南各省市。

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