烯在名字里什么含义，烯在名字中什么意思

本文目录一览

1，烯在名字中什么意思
2，烯字古代是什么意思
3，星烯在名字中的含义
4，烯是生僻字吗
5，烯字的意思

1，烯在名字中什么意思

突然觉得不一定要带个看得见的火、你可以先找一些自己喜欢的字然后再查那些字的五行属性：金木水火土（每个字都属于这五行中的其中一个属性…）

烯在名字中什么意思

2，烯字古代是什么意思

烯字古代是什么意思_约1692个回答_搜狗知识烯字的意思答：解译烯烃烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物.属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃.按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等.双键中有一根

月字旁在古代是肉的意思哈比如说肌、肝、胖这类字月在古诗中不仅有月的意思,也有武器、敌人多种意象古诗中的月亮是相思、思乡、孤独寂寞、远离尘世的代名词。传说中的月亮里有桂花树、蟾蜍、玉兔。道家太极图中月亮属阴极。古代文学中的月亮是母亲与女性的化身。预示祟拜生命，代表母系社会的安静温柔与和谐，反映着女性情感世界的失意与忧伤。一般都是寄托相识之情的因为中秋是团圆之日嘛。比如苏轼的水调歌头，明月几时有还有对美好事物的赞叹之意。再就是冷清寂寞的意思。

烯字古代是什么意思

3，星烯在名字中的含义

用字的意义：星：星字本是一个天文学名词，即天空中除太阳和月亮外，能够用眼睛看到的发亮的天体。也有喻某一方面新出现的杰出人物：影星、歌星。《说文解字》释云：星，万物之精，上为列星。烯：机化合物的一类。分子式可用CnH2n表示。

烯xī 中文解释 - 英文翻译烯的中文解释以下结果由汉典提供词典解释部首笔画部首:火部外笔画:7 总笔画:11五笔86:oqdh 五笔98:ordh 仓颉:fkkb笔顺编号:43343413252 四角号码:94827 unicode:cjk 统一汉字 u+70ef基本字义1. 有机化学中表示的一类化合物：乙～。丙～。聚乙～（高分子化合物，一种重要的塑料）。详细字义〈名〉1. 即烯属烃 [alkene]。含有一个或多个碳-碳间双键的一类不饱和脂肪烃。如:乙烯;环烯2. 即烯烃 [olefin, olefine]。至少含有一个碳-碳间双键的不饱和开链烃。如:乙烯;丙烯;环烯;二烯隐藏更多释义烯的英文翻译以下结果由译典通提供词典解释1.the color of fire2.alkene

星烯在名字中的含义

4，烯是生僻字吗

“烯”字原来算生僻字，现在已经不能算生僻字了。生僻字又称冷僻字，指不常见的或人们不熟悉的汉字。在汉语字典中，“烯”是被列入了生僻字中，因为以前这个字很少遇到，也很少使用。但生僻字没有一个标准，不能拿《字典》框定。过去用得少，不一定现在也不太用；现在的常见字，也许以后就基本不用了。“烯”就是这样一个字。“烯”是一种烃类物质，即烯烃，是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。过去没有有机化学时，这个字是不存在的。只有在有机化学发展后，这个字才被“造”出来。过去我们的化学工业不发达，这个字就用不到，至少是在日常生活中很少见到，也很少使用，被列入生僻字也就是必然的了。但现在不一样了。有机合成品早已进入了千家万户，几乎每天都在用，其中像聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯等产品更是成为日常生活的必需品，“烯”这个字不但在学校课堂上成为了常见字，也日益成为日常生活中的常见字。再把“烯”列为生僻字就不合适了。

首先，生僻字又称冷僻字，指不常见的或人们不熟悉的汉字。芃（peng 阳平声）字目测没几个人见过，晗字的话很多人用在名字里。不知道你找生僻字做什么，但是不建议名字里用生僻字，取名字应当在于意境、声调、书写等上的美观而决定。意境是一定不能丢的，现在人取名字不同了，往往做不到书写上和意境上的雅美。再看看别人怎么说的。

不是。烯是高中化学科有机化学中的常用字。例如，乙烯、烯烃、丙烯、苯乙烯、聚烯烃、二烯烃、聚乙烯塑料等等。另，“烯”的中文含义如同“希”的含义、却有别于“希”的含义。 “希”的含意有“预祝和期盼"的意思,而“烯”要比“希”的含义更深刻、更强烈,有“火热”的期盼、“强烈”的欲望的含义在里面。生僻字又称冷僻字，指不常见的或人们不熟悉的汉字。从上述可见，烯是常见的又是人们所熟悉的字，所以，烯不是生僻字。

不是，高中化学，有机化学中的常用字。

5，烯字的意思

烯释义：有机化学中表示的一类化合物：乙烯。丙烯。聚乙烯（高分子化合物，一种重要的塑料）。烯拼音：xī，部首：火部，部外笔画：7画，总笔画：11画五笔86：OQDH五笔98：ORDH，仓颉：FKKB，郑码：UOGL四角：94827，结构：左右，电码：9753，区位：4709笔顺：丶ノノ丶ノ丶一ノ丨フ丨扩展资料汉字笔画：相关组词：1、白三烯[bái sān xī] 一种鼻炎的致病原因。2、二烯烃[èr xī tīng] 丁二烯、异戊二烯、环戊二烯等。3、聚烯烃[jù xī tīng] 乙烯、丙烯或高级烯烃的聚合物。4、苯乙烯[běn yǐ xī] 有机化合物，通常为无色而芳香的液体。用来制造塑料、合成橡胶等。5、聚丙烯腈[jù bǐng xī jīng] 由丙烯腈聚合而成的高分子化合物。白色粉末。主要用于制造合成纤维（如腈纶）。

“烯”字本是“晞”字的异体字，表示“干燥”或“破晓”之意，后来被用于含有碳碳双键的碳氢化合物的命名。

解译烯烃烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根易断，所以会发生加成反应。　　链单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2—C4为气体,是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的功能基团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。　　可由卤代烷与氢氧化钠反应制得：　　RCH2CH2X + NaOH —— RHC=CH2 + NaX + H2O （X为氯、溴、碘）　　也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。　　物理性质　　烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有五至十六个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。　　C2～C4烯烃为气体；C5～C18为液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。　　反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体[1]极性小，对称性好。与相应的烷烃相比，烯的沸点、折射率，水中溶解度，相对密度等都比烷的略大些。　　化学性质　　烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。　　烯烃的特征反应都发生在官能团 C=C 和 α-H 上。　　⒈催化加氢反应　　CH2=CH2+H2→CH3—CH3 　　烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。　　加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。　　在有机化学中，加氢反应又称还原反应。　　这个反应有如下特点：　　①．转化率接近100%，产物容易纯化，（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目）。　　②．加氢反应的催化剂多数是过渡金属，常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上；不同催化剂，反应条件不一样，有的常压就能反应，有的需在压力下进行。工业上常用多孔的骨架镍（又称Raney镍）为催化剂。　　③．加氢反应难易与烯烃的结构有关。一般情况下，双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应。　　④．一般情况下，加氢反应产物以顺式产物为主，因此称顺势加氢。　　⑤．催化剂的作用是改变反应途径，降低反应活化能。一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上，催化剂促进H2的 σ键断裂，形成两个M-H σ键，再与配位在金属表面的烯烃反应。　　⑥．加氢反应在工业上有重要应用。石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃，得到加氢汽油，提高油品的质量。又如，常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油，提高食用价值。　　⑦．加氢反应是放热反应，反应热称氢化焓，不同结构的烯烃氢化焓有差异。　　⒉加卤素反应：　　烯烃容易与卤素发生反应，是制备邻二卤代烷的主要方法：　　CH2=CH2+X2→CH2X CH2X 　　①．这个反应在室温下就能迅速反应，实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色，溴消耗后变成无色）。　　②．不同的卤素反应活性规律：　　氟反应激烈，不易控制；碘是可逆反应，平衡偏向烯烃边；常用的卤素是Cl2和Br2，且反应活性Cl2>Br2。　　③．烯烃与溴反应得到的是反式加成产物，产物是外消旋体。　　三、加质子酸反应　　烯烃能与质子酸进行加成反应：　　CH2=CH2+HX→CH3 CH2X 　　特点：　　1．不对称烯烃加成规律　　当烯烃是不对称烯烃（双键两碳被不对称取代）时，酸的质子主要加到含氢较多的碳上，而负性离子加到含氢较少的碳原子上称为马尔科夫尼科夫经验规则，也称不对称烯烃加成规律。烯烃不对称性越大，不对称加成规律越明显。　　2．烯烃的结构影响加成反应　　烯烃加成反应的活性：　　(CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2 　　3．质子酸酸性的影响　　酸性越强加成反应越快，卤化氢与烯烃加成反应的活性：　　HI > HBr > HCl 　　酸是弱酸如H2O和ROH，则需要强酸做催化剂。　　烯烃与硫酸加成得硫酸氢酯，后者水解得到醇，这是一种间接合成醇的方法：　　CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4 　　│ │ 　　OSO3H OH 　　四、加次卤酸反应　　烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇：　　CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 　　卤素、质子酸，次卤酸等都是亲电试剂，烯烃的加成反应是亲电加成反应。反应能进行，是因为烯烃π键的电子易流动，在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边。如果是丙烯这样不对称烯烃，由于烷基的供电性，使π键电子不均匀分布，靠近甲基的碳上有微量正电荷，离甲基远的碳上带有微量的负电荷，在外电场的存在下，进一步加剧正负电荷的分离，使亲电试剂很容易与烯烃发生亲电加成。　　饱和烃中的碳原子不能与其他原子或原子团直接结合，只能发生取代反应。而不饱和烃中的碳原子能与其它原子或原子团直接结合，发生加成反应。　　合成来源：　　最常用的工业合成途径是石油的裂解作用。　　烯烃可以通过酒精的脱水合成。例如，乙醇脱水生成乙烯：　　CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O → H2C=CH2 + H2SO4 　　其他醇的消去反应都是Chugaev消去反应和Grico消去反应，产生烯烃。　　高级α-烯烃的催化合成可以由乙烯和有机金属化合物三乙烯基铝在镍，钴和铂催化的情况下实现。　　烯烃可以由羰基化合物通过一系列反应合成，比如乙醛和酮。　　和一个烷基卤化物发生Wittig反应　　和一个苯基砜发生Julia成烯反应　　和两个不同的酮发生Barton-Kellogg反应　　结合一个酮，Bamford-Stevens反应或者Shapiro反应　　烯烃可以由乙烯基卤化物结合生成。　　烯烃可以由炔烃的选择性还原合成。　　烯烃可以由Diels-Alder反应或Ene反应重排制得。　　烯烃可以由α-氯代砜通过Ramberg-B

有机化学中表示的一类化合物：乙～。丙～。聚乙～（高分子化合物，一种重要的塑料）。谢谢望采纳

烯，有机化学中表示的一类化合物。用来做名字可以取寓意为像烯一样轰轰烈烈。显显赫赫。